МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

Торгівельне найменування:ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА
Виробник:Санофі Пастер С.А. (повний цикл виробництва, випуск серії:), Франція
ЗАТ "Санофі-Авентіс" (вторинне пакування), Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо заповнених шприцах з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками) № 1; по 5 мл (10 доз) у флаконах № 1 або № 10
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) 0,5 мл (1 доза) шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) 0,5 мл (1 доза) шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) 5 мл (10 доза) флакон 1 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) 5 мл (10 доза) флакон 10 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14266/01/01
Наказ МОЗ№96 від 26.02.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.02.2015 по 26.02.2020
Заявник:Санофі Пастер С.А., Франція
Міжнародне непатентоване найменування:Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: Інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену*; Інактивований поліовірус типу 2 (MEF-1) 8 одиниць D антигену*; Інактивований поліовірус типу 3 (Saukett) 32 одиниці D антигену
* - вміст D антигену визначений у D одиницях імунохімічним методом
АТС код:J07BF03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні