МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМЛО®
Виробник:Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки по 10 мг № 20
Реєстраційне посвідчення:UA/7330/01/01
Наказ МОЗ№750 від 23.11.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.11.2007 по 23.11.2012
Заявник:Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 10 мг
АТС код:C08CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3р.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні