МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІДОП
Виробник:Ніч Дженерикз Лімітед, Ірландія
ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС", Російська Федерація
ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Угорщина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Реєстраційне посвідчення:UA/12427/01/01
Наказ МОЗ№610 від 03.08.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 03.08.2012 по 03.08.2017
Заявник:ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Міжнародне непатентоване найменування:Bisoprolol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 2,5 мг бісопрололу фумарату
АТС код:C07AB07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні