МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦЕСОЛЬ
Виробник:ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Реєстраційне посвідчення:UA/11769/01/01
Наказ МОЗ№507 від 14.06.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.10.2011 по 21.10.2016
Заявник:ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Electrolytes
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять: натрію ацетату тригідрату 200 мг, натрію хлориду 500 мг, калію хлориду 100 мг;
іонний склад на 1000 мл препарату: Na+ – 100 ммоль, K+ – 13 ммоль, Cl¯ – 99 ммоль, ацетат – 15 ммоль;
АТС код:B05BB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 р.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні