МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Виробник:Макфарлан Сміт Лімітед, Великобританія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/10135/01/01
Наказ МОЗ№431 від 25.05.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.10.2009 по 22.10.2014
Заявник:ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Buprenorphine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:Бупренорфіну гідрохлорид
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні