Торгівельне найменування: | ІНТРОН А® |
Виробник: | Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США
, Ірландія/США Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Розчин для ін’єкцій по 18 млн МО і 25 млн МО у мультидозових флаконах №1, по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками та серветками; по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками |
Реєстраційне посвідчення: | 330/09-300200000 |
Наказ МОЗ | №624 від 08.08.2012 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.08.2012 по 08.08.2017 |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ (Schering-Plough Central East AG), Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | Інтрон А у флаконах. У 1 флаконі міститься: - 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 3 мл розчину, або - 25 млн МО (5 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 2,5 мл розчину. Інтрон А у шприц-ручках. У 1 шприц-ручці в 1,2 мл розчину міститься: - 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або - 30 млн МО (6 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або - 60 млн МО (6 доз по 10 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b. |
АТС код: | L03AB05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°. Не заморожувати. Після відмірювання першої дози з багатодозового флакона або шприц-ручки препарат може зберігатися протягом 4 тижнів (до 28 днів) при температурі від 2°С до 8°С. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |