МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІАЦИНАМІД (НІКОТИНАМІД)
Виробник:Лабараторії Г. Амфрей, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових, вкладених у барабани HDPE для виробництва нестерильних лікарських форм
Реєстраційне посвідчення:UA/5410/01/01
Наказ МОЗ№758 від 16.11.2006
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.11.2006 по 16.11.2011
Заявник:ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nicotinamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:Ніацинамід
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні